Ictiosis arlequín.

•La ictiosis arlequín pertenece al grupo de las ictiosis congénitas autosómicas recesivas. asociada especificamente con el gen ABCA12.

Entre la causas de la ictiosis arlequín se destacan:

• Patrones anormales de agregación de queratinas.
• mutaciones en la proteína transportadora de lípidos en las capas superficiales de la epidermis

Entre las manifestaciones más evidentes se encuentran:

• coraza de queratina gruesa.
• color amarillento de la superficie corporal.
• oclusión ocular.
• eclabio o labio deforme.

El tratamiento de la enfermedad en neonatos se da por medio de termorregulación,analgesia,control hidroelectrico. En adultos se da por medio de emolientes,queratolíticos,aceites vegetales etc.

http://www.youtube.com/watch?v=jIt07E4KDAE