Ictiosis arlequín.
•La ictiosis arlequín pertenece al grupo de las ictiosis congénitas autosómicas recesivas. asociada especificamente con el gen ABCA12.
Entre la causas de la ictiosis arlequín se destacan:
- Patrones anormales de agregación de queratinas.
- mutaciones en la proteína transportadora de lípidos en las capas superficiales de la epidermis
Entre las manifestaciones más evidentes se encuentran:
- coraza de queratina gruesa.
- color amarillento de la superficie corporal.
- oclusión ocular.
- eclabio o labio deforme.
El tratamiento de la enfermedad en neonatos se da por medio de termorregulación,analgesia,control hidroelectrico. En adultos se da por medio de emolientes,queratolíticos,aceites vegetales etc.
.jpg)
